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（f）14天后成骨细胞（Oc阳性）和成脂肪细胞（FABP阳性）阳性染色细胞的定量（百分比，走访作新%）。（b）在包埋hMSC动态水凝胶中的细胞长径比和累积的新生蛋白沉积厚度的定量;（c~d）在包埋hMSC动态水凝胶中的代表图（c）和细胞核/质（nuc/cyto）YAP/TAZ比率（d）的定量，调研调奋在脂肪形成/成骨培养基中培养6天（标尺，调研调奋50μm）。
力开标尺：5μm（顶部）和1μm（底部））。图三、创全在可降解的水凝胶中，创全与新生蛋白的粘附控制着hMsC机械敏感（a）在未处理6天后，在MMP可降解的NorHA水凝胶中新生蛋白质沉积的代表图（标尺尺，200μm（主图）和20μm（插图）），或用针对整联蛋白α2（抗α2，20μgml-1），人纤连蛋白（HFN7.1，5μgml-1）或可溶性RGD（溶胶RGD，0.5mM）的单克隆抗体治疗。局面（b）通过包埋hMSC的可降解NorHA水凝胶中的细胞长径比和累积的新生蛋白质沉积厚度的定量。
孙述市税时强市财税工相关成果以Localnascentproteindepositionandremodellingguidemesenchymalstromalcellmechanosensingandfateinthree-dimensionalhydrogels发表于Nat.Mater.期刊上。对于以前相关研究报道常忽略的这一点，走访作新他们通过采用新兴的胞外蛋白标记方法，走访作新深入探究了细胞-水凝胶界面的动态特性，以及该界面在介导细胞行为功能方面时所发挥的协同作用。
图四、调研调奋动态水凝胶成分调控粘弹性和细胞分化（a）GHDN水凝胶形成示意图，由无RGD肽共价交联HA水凝胶（MeHA）与DTT交联得到。
图六、力开新生蛋白粘附和重构增强了可降解/动态水凝胶中的细胞分化细胞与三维水凝胶相互作用，力开在新生蛋白沉积形成细胞外基质之前，短时间内与其配合连接。因此，创全基于可逆PL特性和真空热沉积法的优势，通过在柔性透明基底上制备透明加热电路来控制钙钛矿薄膜的荧光信息显示。
局面 （c）没有在空气中暴露的NaBr-CsPbBr3薄膜的SAED图像。孙述市税时强市财税工CsPbBr3/CsPb2Br5结构薄膜储存在环境大气中四个月后几乎可以保留其初始PL强度。
走访作新（a）在日光和UV灯下的二维码的图案化CsPbBr3/CsPb2Br5薄膜。调研调奋相关研究成果以UltrastableandReversibleFluorescentPerovskiteFilmsUsedforFlexibleInstantaneousDisplay 为题发表在Adv.Funct.Mater.上。
